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Fondo di Solidarietà  per le famiglie accoglienti Image

Famiglie per l'Accoglienza APS

Persone in situazione di disagio

Fondo di Solidarietà  per le famiglie accoglienti

Spesso le famiglie che decidono di intraprendere l'esperienza dell'affido e dell'adozione devono affrontare alcune spese per le consulenze di specialisti, necessari per superare problemi di salute del minore, o più semplicemente per ricevere un sostegno per il percorso scolastico o di crescita emotiva e relazionale dei bambini e ragazzi accolti. L'Associazione Famiglie per l'Accoglienza sostiene le famiglie socie che affrontano situazioni di accoglienza particolarmente gravose attraverso il Fondo di solidarietà, un aiuto economico per supportarle nelle spese mediche specialistiche (psicologo, neuropsichiatra infantile, logopedista, etc..) e nel supporto educativo (laboratori espressivi, di psicomotricità, ecc).

40.00% dei fondi raccolti

204 aderenti

La vostra energia, la loro felicità! Dono di squadra 2026 Image

Fondazione Dynamo Camp Onlus

Dono di Squadra

La vostra energia, la loro felicità! Dono di squadra 2026

“Cara Dynamo, io sto bene, le giornate passano, ma ogni tanto mi fermo e penso al Camp. Mimancano le risate, gli abbracci e tutte le cose che lì sembrano più semplici e più belle! Mi manca tantissimo. In questo momento mi sembra lontano 2 milioni di km!"Un abbraccio, Valentina

 Quei 2 milioni di chilometri rappresentano la distanza che ancora separa tanti bambini con patologie gravi o croniche dai sorrisi, dalla leggerezza e dal diritto di essere felici.

 Da qui nasce 2Milioni di km, una challenge sportiva aperta a tutti: ognuno potrà partecipare praticando il proprio sport preferito e trasformare i chilometri percorsi in donazioni a sostegno delle attività sportive di Terapia Ricreativa di Dynamo Camp.

Aiutaci ad accorciare questa distanza: anche un piccolo passo può diventare per un bambino un sorriso grande così!

Il progetto risponde al bisogno di offrire sul territorio attività sportive gratuite e inclusive, dedicate a bambini e ragazzi con patologie gravi o croniche, disturbi del neurosviluppo o condizioni di disabilità. Grazie a ogni donazione, i bambini potranno sentirsi arcieri, cavalieri e scalatori: liberi di ridere, stupirsi e scoprire talenti nuovi. 

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0 aderenti

Aiuta una famiglia a restare unita durante la cura Image

FONDAZIONE MARIA LETIZIA VERGA

Persone in situazione di disagio

Aiuta una famiglia a restare unita durante la cura

Quando un bambino si ammala, tutto cambia. E avere una casa vicina al luogo di cura può fare la differenza. Il Residence Maria Letizia Verga è più di un edificio: è un rifugio sicuro, accogliente e gratuito per le famiglie che devono affrontare un percorso lungo e difficile, lontano da casa. Dal 1999 ha accolto oltre 850 bambini e le loro famiglie: qui trovano non solo un tetto, ma anche calore, supporto e un luogo dove ritrovare un po’ di normalità. Sostenere il Residence significa garantire a tante famiglie la possibilità di restare vicine ai loro figli durante la terapia, senza il peso di costi insostenibili. Insieme, possiamo continuare ad aprire quella porta. Ogni giorno. Per chi ne ha più bisogno

👉 Dona ora. Ogni contributo è un gesto d’amore che arriva lontano.

0.00% dei fondi raccolti

0 aderenti

Una vacanza dagli ospedali e dalle terapie Image

Sorridiamo APS

Disabili

Una vacanza dagli ospedali e dalle terapie

Per tutto l'anno doniamo a bambini, ragazzi e persone con disabilità ore di terapie e percorsi terapeutici annuali, ma poi arriva l'estate, le terapie vengono sospese, le scuole chiudono e le famiglie si ritrovano sole e con spese difficilissime da sostenere per un centro estivo o una semplice settimana al mare con il proprio figlio o figlia con disabilità. Per questo da anni cerchiamo di donare un po' di spensieratezza attraverso un soggiorno al mare per tutto il nucleo familiare, facendo in modo che possano "staccare la spina", divertirsi e conoscere altre famiglie che vivono la loro stessa situazione facendoli sentire meno soli. Quest'anno vorremmo donare una settimana al mare dal 13 al 20 giugno in un campeggio a Fano dove siamo già stati lo scorso anno. E' un campeggio senza barriere architettoniche e con tutti i servizi adatti a persone con disabilità sia fisica che intellettiva. L'obbiettivo è quello di portare con noi almeno 13 famiglie, aiutaci anche tu a rendere reale questo sogno meraviglioso

24.00% dei fondi raccolti

8 aderenti

Scoutismo, un cammino di crescita rivolto a tutti Image

San Benedetto ODV

Giovani

Scoutismo, un cammino di crescita rivolto a tutti

La nostra associazione presta, in prevalenza, la propria opera in favore dei giovani che appartengono al mondo degli scout. I fini dello scoutismo sono noti, formare dei buoni cristiani e dei buoni cittadini, sviluppando le attitudini personali di ciascuno. I valori che trasmettiamo sono elencati nella legge scout e li possiamo riassumere in: lealtà, correttezza, altruismo, spirito di servizio, difesa del più debole. A volte capita che non tutte le famiglie possano far fronte agli impegni economici che far parte di un gruppo scout, malgrado tutto, richiede. Il nostro progetto quindi è molto semplice, fare si che lo scoutismo sia veramente per tutti e con questo salvaguardare il maggior numero possibile di ragazzi da fenomeni di devianza più o meno marcati.

4.00% dei fondi raccolti

69 aderenti

Dono di Squadra 2026 - "Rendiamo più lieve ciò che lieve non è", qualità della vita in oncologia Image

Associazione per le Unità di Cura Continuativa Moby Dick ODV

Dono di Squadra

Dono di Squadra 2026 - "Rendiamo più lieve ciò che lieve non è", qualità della vita in oncologia

Mi sono reso conto di quanto sia sottile il limite tra il farcela e il non farcela più...tu resisti poi all'improvviso crolli, e allora che fai? è difficile risalire, dipende da come reagisci e da chi trovi, è importantissimo chi trovi sa?" - Domenico

L'incontro con una malattia oncologica sconvolge e mette in pausa la vita. Gli psicologi di Moby Dick ODV offrono gratuitamente terapie di sostegno psicologico per aiutare i malati e le loro famiglie ad affrontare i vissuti che emergono in questa difficile fase di vita. Questi servizi sono gratuiti grazie agli psicologi che offrono volontariamente il loro tempo, ai numerosi volontari che si impegnano nelle attività quotidiane e ai sostenitori che aiutano a pagare i costi della gestione per continuare a migliorare la qualità della vita di centinaia di famiglie. Inizia a far parte anche tu della nostra squadra, dona ora.

0.00% dei fondi raccolti

0 aderenti

Sto Con Te Image

Meta APS Arese

Giovani

Sto Con Te

Sto Con Te rappresenta un’iniziativa di assistenza scolastica dedicata agli alunni con Bisogni Educativi Speciali che frequentano le Scuole Medie nel territorio di Arese. Un’ equipe di volontari senior offrirà sostegno a quegli studenti che, pur necessitando di un affiancamento individuale, non beneficiano attualmente di alcuna figura di tutoraggio. Per garantire un servizio qualificato, i volontari seguiranno un iter formativo psicopedagogico e opereranno sotto la guida di un esperto in metodologie d'apprendimento.

Metodologia e finalità

La collaborazione con gli istituti scolastici è centrale, poiché spetta ai docenti individuare i beneficiari del percorso. L'intervento si focalizza sui ragazzi BES senza aiuti didattici extrascolastici, puntando a stimolare la loro motivazione per favorire l'integrazione e il rendimento scolastico. L'iniziativa rientra nelle strategie di contrasto all'abbandono formativo, obiettivo primario dell'Associazione Meta APS, costituita proprio per questa finalità. Ogni tutor seguirà un singolo studente aiutandolo a pianificare lo studio e impegnandosi a far emergere quei talenti personali che spesso restano inespressi nel quotidiano contesto di classe.

18.00% dei fondi raccolti

64 aderenti

INSIEME PER UNA NUOVA VITA Image

LEGA ITALIANA FIBROSI CISTICA LAZIO - ODV

Malati

INSIEME PER UNA NUOVA VITA

La vita di un paziente con fibrosi cistica è sempre molto impegnativa e le terapie a cui deve sottoporsi quotidianamente sono continue e ininterrotte e ciò rende più difficile la realizzazione nel mondo dello studio e del lavoro e l’attuazione di un progetto di vita al pari dei coetanei. LDetto premioiLa vita di un paziente con fibrosi cistica è sempre molto impegnativa e le terapie a cui deve sottoporsi quotidianamente sono continue e ininterrotte e ciò rende più difficile la realizzazione nel mondo dello studio e del lavoro e l’attuazione di un progetto di vita al pari dei coetanei. LDetto premioia Lega Italiana Fibrosi Cistica Lazio ha istituito un fondo permanente, mirato a finanziare il Premio “Insieme per una nuova vita” con l’intento di dare un riconoscimento ai pazienti FC che raggiungono un primo obiettivo importante per la loro vita. Il premio pari ad €.400,00 verrà pertanto erogato a chi, nel corso del 2025, conseguirà il diploma di Scuola Secondaria Superiore o il diploma di Laurea Lega Italiana Fibrosi Cistica Lazio
ha istituito un fondo permanente, mirato a finanziare il Premio “Insieme per una nuova vita” con l’intento di dare un riconoscimento ai pazienti FC che raggiungono un primo obiettivo importante per la loro vita.
Il premio pari ad €.400,00 verrà pertanto erogato a chi, nel corso del 2025, conseguirà il diploma di Scuola Secondaria Superiore o il diploma di Laurea
triennale o Magistrale.

1.00% dei fondi raccolti

15 aderenti

La nuova casa di accoglienza di Fondazione Sant’Orsola Image

Fondazione Policlinico Sant'Orsola ETS

Malati

La nuova casa di accoglienza di Fondazione Sant’Orsola

Fondazione Sant’Orsola amplia la propria accoglienza aprendo una nuova casa a 600 metri dall’ospedale, in via Tambroni 26. La struttura, composta da una villa dei primi del ’900 e da due edifici annessi, offre 46 posti letto in camere singole o matrimoniali, oltre a un grande giardino, un salone da 100 posti e diversi spazi comuni.

Qui potremo accogliere tante famiglie che arrivano a Bologna da altre regioni per cure salvavita: nelle due case finora a disposizione nell’ultimo anno ne abbiamo accolto 580, ma quasi altrettante non avevano trovato posto. Non solo: in questa casa qui accoglieremo gli anziani soli che durante un percorso di cura impegnativo – non potendo rimanere in casa da soli – hanno necessità di un supporto.

La nuova casa sarà una comunità viva. Qui ogni giorno, in un ambiente dedicato, si svolgeranno così le sedute di “Guarda come cresco”, il progetto di logopedia precoce dedicato a 36 bambini con Trisomia 21. La casa sarà inoltre un punto di riferimento per i quasi 300 volontari della Fondazione, sede di assemblee, formazione e iniziative aperte alla città.

La struttura è oggi aperta solo in parte: serviranno lavori e nuovi arredi, ma con il sostegno di tutti potrà essere inaugurata a pieno regime nella primavera 2026.

14.00% dei fondi raccolti

58 aderenti