ilMioDono

La Cooperativa Sociale Senex supporta le iniziative di inclusione sociale attraverso lo sport. La sede di Livorno promuove le iniziative della squadra Livorno Sitting Volley. Il Sitting Volley è un gioco di squadra adattato che differisce dalla Pallavolo tradizionale in quanto i giocatori, durante la partita, restano seduti a contatto con il pavimento. Si delinea così come sport ideale per promuovere l’inclusione e l’integrazione sociale in quanto permette la contemporanea partecipazione a soggetti con differenti disabilità e normodotati. Nel nostro territorio, la conoscenza e la valorizzazione di tale sport sia nelle scuole che in ambiente extra-scolastico, diventerebbero uno strumento necessario di inclusione e di rafforzamento di legami socio-relazionali indipendentemente dalle abilità fisiche dell’individuo e/o dal proprio stato socio-economico. Lo scopo del progetto è quindi quello di diffondere la conoscenza e promuovere la pratica del Sitting Volley all’interno delle scuole come esempio di integrazione sociale e valorizzazione delle capacità degli alunni a prescindere dalle abilità fisiche di ciascun soggetto. Analogamente, l’iniziativa sarà diffusa anche all’interno dell’Università di Pisa con il coinvolgimento sia del personale dipendente che degli studenti. In ambiente extra-scolastico, il progetto mira alla creazione di una vera e propria squadra nella città di Livorno che possa includere individui di differente fascia d’età e con disparate disabilità.

Il 28 marzo un terremoto devastante ha colpito il Myanmar. Magnitudo 7.7, città distrutte, ospedali al collasso, milioni di persone in difficoltà. **Tra loro, oltre 1 milione di bambini ha bisogno urgente di aiuto.** Molti di loro hanno perso tutto: casa, famiglia, un posto sicuro dove rifugiarsi. E ora devono affrontare anche il caldo estremo, con temperature che possono arrivare fino a 48°C, senza acqua né cure mediche, esposti al rischio di disidratazione, febbre e malattie respiratorie. **È una corsa contro il tempo.** Save the Children è presente in Myanmar dal 1995 e si è attivata sin dalle prime ore dopo il sisma per portare aiuti nelle aree più colpite. I nostri operatori sono sul campo per distribuire cibo, acqua potabile, kit igienici e garantire cure urgenti ai bambini. **Solo con il tuo aiuto possiamo salvare più vite, offrire protezione e speranza a chi ha perso tutto.** **Ogni minuto può fare la differenza. Dona ora.**

Ciao, mi chiamo Giulia e faccio parte dell'Associazione Collagene VI Italia APS, un gruppo di persone con malattie neuromuscolari rare e degenerative causate dal deficit di collagene VI. La Distrofia Muscolare di Ullrich, la Miopatia di Bethlem e la Miosclerosi derivano da mutazioni nei geni COL6A1, COL6A2 e COL6A3. Sono patologie gravi, invalidanti e prive di cura, che colpiscono circa 600 persone in Italia. Tuttavia, la ricerca offre speranza per future terapie. Noi dell’Associazione ci impegniamo a sensibilizzare l’opinione pubblica, le istituzioni e i medici, diffondere conoscenze e finanziare la ricerca scientifica. Studiando le malattie rare, ogni piccolo avanzamento può diventare una svolta fondamentale. Nonostante risorse limitate, abbiamo raggiunto traguardi importanti: raduni nazionali, donazioni alla ricerca e la creazione di una comunità che finalmente dà voce ai pazienti. La formalizzazione dell’Associazione è stata cruciale per ottenere visibilità nel panorama delle malattie rare. Come Presidentessa, sono orgogliosa di rappresentarvi. Spero che, nonostante le distanze, riusciremo a realizzare progetti concreti e a creare una rete sempre più forte di pazienti, famiglie e clinici. Il cammino è lungo, ma insieme possiamo fare la differenza.

Sosteniamo i bambini in condizione di povertà fornendo kit di alimenti per la prima infanzia, indumenti e attrezzature. Le richieste vengono attivate attraverso gli enti caritatevoli che assistono continuamente le famiglie e per loro prepariamo i kit. Fino ad ora abbiamo forniti kit per più di 300 bambini. Gli indumenti e le attrezzature vengono recuperate attraverso donazioni, mentre con le raccolte fondi acquistiamo pannolini, pappe, latte e altri prodotti che non possono essere riciclati come biberon o ciucci. L'ambito in cui operiamo è la Puglia centrale. Il nostro lavoro si regge grazie all apresenza di volontari/e che dedicano il loro tempo per solidarietà verso gli altri.

Molto spesso i bambini che vivono l’esperienza adottiva si trovano a dover affrontare numerose difficoltà legate alla loro integrazione sociale e scolastica. Le profonde differenze culturali, le significative lacune educative e i bisogni emotivi infatti, spesso possono ostacolare il loro percorso, aumentando il rischio di isolamento. Per rispondere a queste difficoltà, come associazione offriamo un servizio di educazione domiciliare personalizzata.  Educatori specializzati e psicologi lavorano con ogni bambino e la sua famiglia per fornire supporto scolastico e psicologico su misura, aiutandoli a superare ostacoli specifici e promuovendo il loro benessere. Con il tuo aiuto, potremo offrire sostegno extrascolastico domiciliare individuale e supporto psicologico.  Dona ora! Il tuo contributo può fare la differenza nel costruire un futuro migliore per i bambini adottati e rafforzare il sostegno alle famiglie. Ogni gesto conta!  “*Un dono fatto con il cuore è un tesoro eterno*”

Fondazione Italiana Diabete ETS (FID) opera con l’obiettivo di raccogliere fondi per finanziare la ricerca di una cura definitiva al diabete di tipo 1, una malattia autoimmune, cronica, degenerativa e incurabile - diversa dal più noto tipo 2 - che esordisce soprattutto in età pediatrica, richiedendo quasi sempre un ricovero con il ricorso, in oltre il 40 % dei casi, alla terapia intensiva o semintensiva. In Italia ci sono circa 250.000 persone con diabete di tipo 1. Richiede, per sopravvivere, iniezioni di insulina a vita e una complessa gestione da parte della persona (circa180 decisioni terapeutiche al giorno) per prevenire, nell’immediato, stati comatosi potenzialmente letali e, sul lungo periodo, gravi complicanze. Ha un forte impatto psicologico e sociale e riduce mediamente l’aspettativa di vita di 13 anni. Dal 2009 FID finanzia le ricerche più promettenti nel mondo. Oggi, grazie alla partnership con ISPAD (International Society of Pediatric and Adolescent Diabetes) e con la fondazione di ricerca internazionale INNODIA, due riferimenti internazionali nell’ambito della ricerca sul diabete di tipo 1, la cura definitiva è sempre più vicina ed è quindi ancora più importante sostenere i progetti dei ricercatori che si impegnano per liberare il mondo dal diabete di tipo 1.