Una diagnosi di celiachia cambia la vita di un bambino e della sua famiglia. Dopo il responso sorgono dubbi e preoccupazioni: cosa mangiare, come gestire scuola, mensa, sport e momenti di socialità? Spesso i genitori cercano risposte on line perchè, dopo la diagnosi, nessuno spiega davvero loro come gestire la malattia e riorganizzare la vita quotidiana. Improvvisamente si diventa dietista, imparando a riconoscere gli alimenti idonei; tecnologo alimentare, imparando a leggere le etichette e dovendosi confrontare al ristorante; e persino psicologo, per aiutare il proprio figlio ad affrontare nuove sfide relazionali ed organizzative. Oggi esiste un vuoto tra la diagnosi fornita dal sistema sanitario e la gestione concreta della celiachia nella vita di tutti i giorni. In questo spazio, per evitare che le famiglie si sentano sole, l'Associazione Italiana Celiachia FVG vuole costruire un ponte. Un intervento ancora più necessario in vista dell'avvio dello screening pediatrico previsto dalla Legge 130/2023, che porterà ad un aumento delle diagnosi precoci. Con il tuo aiuto possiamo realizzare il "Welcome Kit - FVG Senza Glutine", uno strumento pratico per orientarsi, evitare la disinformazione e accedere a una rete di supporto e inclusione. Un aiuto concreto per accompagnare le famiglie dalla diagnosi alla gestione quotidiana della malattia, ricordando che la dieta senza glutine rappresenta oggi l'unica terapia riconosciuta e deve essere seguita con rigore per tutta la vita.