Un trattamento farmacologico per l'atassia spinocerebellare di tipo 1 e 2

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Un trattamento farmacologico per l'atassia spinocerebellare di tipo 1 e 2 /

Dettagli iniziativa Un trattamento farmacologico per l'atassia spinocerebellare di tipo 1 e 2

Il progetto di ricerca sullo studio delle sindromi atassiche all'Università di Ferrara, iniziato nel 2016 e finanziato da Fondazione ACARF Ets, continua con risultati molto promettenti!
I fondi che potremo raccogliere con quest'iniziativa ci permetteranno di effettuare trattamenti di silenziamento genico personalizzati su cellule prelevate da pazienti malati, al fine di valutare la riduzione di espressione della proteina atassina-1 mutata, responsabile dell'insorgenza della malattia.
Tali cellule verranno successivamente riprogrammate e trasformate in cellule staminali pluripotenti indotte (iPSCs) con l’obiettivo futuro di differenziarle in staminali neuronali; queste ultime rappresenteranno il modello cellulare ideale per testare i trattamenti personalizzati che ad oggi hanno mostrato risultati incoraggianti.

Dove si svolge Internazionale
A chi è rivolto Ricerca scientifica
Data di inizio dell'iniziativa 01/02/2018

Fai un gesto semplice dona adesso

10€ Un puntale per pipetta
50€ 100 ml di reagente per la dissociazione di cellule staminali pluripotenti indotte
100€ 25 grammi di reagente necessario alla separazione delle proteine
€ Offerta libera, scegli tu come aiutarci

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NON DIAMO PER SCONTATO IL FUTURO

Trasformare cellule della pelle in neuroni: sogno o realtà? Le nostre ricercatrici dell' Università di Ferrara impegnate a studiare l'atassia spinocerebellare di tipo 2 (SCA2) hanno affrontato la sfida e stanno studiando possibili strategie terapeutiche in grado di bloccare il decorso della patologia. Per portare avanti il progetto sperimentale abbiamo bisogno di: un team di brillanti ricercatori che porta avanti la ricerca nella propria nazione - ce l'abbiamo! un campione di cellule prelevate dalla pelle di pazienti SCA2 - ce l'abbiamo! cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) che verranno utilizzate per ottenere neuroni - ops, questo ci manca! Per questo motivo chiediamo il tuo aiuto: grazie al tuo prezioso sostegno, Fondazione ACAREF potrà finanziare la ricerca sulla SCA2 permettendo la creazione di numerose cellule iPSC. Scegli di donare in favore della ricerca e sii parte di un progetto innovativo!

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UN DOMANI MIGLIORE: IL DONO DI SQUADRA PARTE DA OGNUNO DI NOI

Un obiettivo chiaro e comune: combattere l’Atassia Spinocerebellare di tipo 1 (SCA1). Per raggiungerlo, il tuo sostegno è fondamentale! Il nostro team di ricerca sta lavorando per ottenere cellule sulle quali poter testare farmaci già in commercio. Un passo di enorme innovazione, che consentirebbe di testare l’efficacia di terapie capaci di alleviare i sintomi. Questo migliorerebbe significativamente la qualità della vita e l'aspettativa di vita dei pazienti. Una donazione oggi, una vita migliore domani! DONA IN FAVORE DELLA RICERCA SULL'ATASSIA.