L'associazione nasce per volere di alcuni genitori di bambini affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne e di alcuni loro amici. Essa si rivolge a tutte le persone affette da malattie neuromuscolari e alle loro famiglie. La necessita' di ricevere sostegni adeguati in tutti gli aspetti della vita ci ha spinto a muoverci nel tentativo di poter influenzare lo stato delle cose. In accordo e armonia e a completamento con le altre organizzazioni che perseguono i nostri stessi fini. L'Associazione nasce come ONLUS. Assistenza, ricerca, promozione sociale, sono gli ambiti principali in cui ci muoviamo. Siamo convinti che occorra inoltre instaurare una cultura della normalita' nella disabilita' e della visione delle diversita' come valore e non come limite allo sviluppo della persona umana.