TASK FORCE FOR CYSTIC FIBROSIS - FASE PRECLINICA

di FFC

Si tratta della fase preclinica del progetto strategico Task Force for Cystic Fibrosis, avviato nel marzo 2014 al fine di scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base della fibrosi cistica.
Nel prime tre fasi sono stati identificati alcuni composti di elevata potenza, in grado di correggere in vitro il difetto molecolare che colpisce la maggior parte dei malati FC (F508del). 
Nella fase preclinica si valuteranno, per il composto più efficace, farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri. L'obiettivo finale è quello di arrivare nel 2019 a uno studio direttamente nell'uomo.


SCHEDA INIZIATIVA

Dove si svolge Italia
Categoria di beneficiari Ricerca scientifica
Stato dell'iniziativa In corso
Data inizio iniziativa 01.09.2017
Data fine iniziativa 31.12.2018

COME CONTRIBUIRE

10€ per contribuire all'acquisto di un kit di reagenti Dona ora
25€ per predisporre un esperimento con cellule bronchiali Dona ora
100€ due ore di lavoro di un chimico farmaceutico Dona ora
Offerta libera    € Scegli tu come aiutarci

ALTRE INIZIATIVE

  di FFC

Resolvina D1 per il trattamento dell'infiammazione e infezione cronica in fibrosi cistica

Progetto FFC#21/2014 Studio preclinico della Resolvina D1, una molecola presente [...]

Servizio alla ricerca Cystic Fibrosis DataBase

Cystic Fibrosis DataBase (CFDB) è uno strumento informatico che consente una [...]

Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), terza fase

Si tratta della terza fase del progetto Task Force for [...]